A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento indicado para o tratamento de crises focais em adultos com epilepsia farmacorresistente, condição em que o paciente continua apresentando convulsões mesmo após o uso de terapias convencionais. O remédio aprovado é o Xcopri (cenobamato), utilizado para reduzir a frequência dessas crises neurológicas.

Segundo a agência, a epilepsia farmacorresistente ocorre quando a pessoa não apresenta melhora mesmo após utilizar pelo menos dois medicamentos diferentes. Estimativas apontam que cerca de 30% dos pacientes com epilepsia enfrentam esse tipo de resistência aos tratamentos disponíveis, o que torna a busca por novas opções terapêuticas essencial para o controle da doença.

O cenobamato atua reduzindo a atividade elétrica anormal no cérebro, responsável pelo surgimento das crises. Estudos clínicos avaliados pela Anvisa indicaram diminuição significativa na frequência das convulsões entre pacientes que utilizaram o medicamento. Apesar da aprovação do registro, a comercialização do remédio no país ainda depende da definição do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e de eventual análise para incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS).