A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (8) os registros dos primeiros medicamentos genéricos à base de liraglutida, princípio ativo amplamente utilizado no controle do diabetes tipo 2 e no tratamento da obesidade. As autorizações, publicadas no Diário Oficial da União, foram concedidas à farmacêutica brasileira EMS. As novas opções, aprovadas na concentração de 6 mg/mL, abrem caminho para a comercialização das populares “canetas emagrecedoras” diretamente sob a nomenclatura do seu princípio ativo.

A liraglutida atua no organismo auxiliando na redução do apetite e promovendo o equilíbrio dos níveis de açúcar no sangue, sendo uma importante aliada para pacientes com condições metabólicas crônicas. Até então, a continuidade desse tipo de tratamento dependia exclusivamente da compra de marcas comerciais específicas, que costumam ter um alto custo. A chegada das versões genéricas muda esse cenário e promete democratizar o acesso, uma vez que esses produtos costumam chegar às prateleiras das farmácias com preços mais acessíveis do que os medicamentos de referência.

A expectativa do mercado é que a produção nacional dos genéricos fomente a concorrência no setor farmacêutico, forçando uma redução geral nos preços das terapias injetáveis para perda de peso e controle glicêmico. Com a aprovação, a Anvisa dá um passo importante para beneficiar milhares de brasileiros que dependem da medicação contínua, oferecendo alternativas seguras, eficazes e mais econômicas para o enfrentamento de doenças que afetam uma parcela significativa da população no país.